| | | | |

Captura de CO2

Actualmente, existen tres métodos de captura de CO2 en fase comercial, de desarrollo y de optimización que pueden ser aplicables a grandes focos emisores:

  • Captura antes de la combustión (pre–combustión): el CO2 es eliminado de forma previa a la combustión. Para ello se produce, a partir de combustibles fósiles o no, una mezcla gaseosa (denominada “gas de síntesis” o “singas”) compuesta fundamentalmente por H2, monóxido de carbono (CO) y H2O. El gas de síntesis es tratado convirtiendo el CO en CO2 utilizando agua y posteriormente se separa el CO2 dejando el H2 como combustible a utilizar para la generación de energía eléctrica (turbinas de gas adaptadas, pilas de combustible, etc.).
  • Captura durante la combustión (oxi–combustión): el combustible es quemado directamente con O2 en vez de con aire, generando fundamentalmente CO2 y vapor de agua que se separa por condensación para obtener una corriente de CO2 prácticamente puro. Actualmente se estudian dos variantes: realizar la combustión de forma directa mediante el O2 que ha sido separado del aire mediante una unidad de separación de gases atmosféricos (ASU), o realizar la combustión de forma indirecta con transportadores sólidos de O2 (técnica conocida como Chemical Looping Combustion–CLC) utilizando para ello dos lechos fluidos circulantes separados interconectados entre sí.
  • Captura después de la combustión (post–combustión): el CO2 es eliminado de los gases de escape tras la combustión del combustible con aire de forma convencional. Para ello se utilizan las diferentes técnicas de separación de gases atmosféricos antes mencionadas siendo una tecnología que puede ser aplicable a las centrales térmicas actualmente en operación.

La figura anterior sintetiza los distintos sistemas de captura de CO2 y combustibles aplicables.

Los tres métodos de captura de CO2 pueden aplicarse para cualquier combustible de origen fósil, como Gas Natural, fuel y carbón, y para biomasa, excepto la oxi–combustión, que en la actualidad es aplicable para biomasa y carbón solamente; si bien existen diferencias notables en el principio de captura del CO2 y en el principio de combustión seguido (combustión directa de Hidrógeno, combustión con aire directa o combustión directa con Oxígeno por separación previa del aire). Las tres vías permiten obtener una corriente de CO2 más o menos concentrada (superior al 95%).

Captura de CO2 en pre–combustión

La separación del CO2 se inicia en la descarbonización del combustible previa a su combustión mediante técnicas de gasificación del “compuesto de tipo carbonoso” (carbón o biomasa) o de reformado con vapor del agua. Tras estos procesos de descarbonización, a partir del “compuesto de tipo carbonoso” se genera una mezcla gaseosa compuesta principalmente de H2 y CO2, los cuales hay que proceder a separar para dejar libre el H2 que se introducirá en la cámara de combustión para su uso posterior.

Son dos los procesos de gasificación del carbón, de la biomasa o del “compuesto de tipo carbonoso” utilizados para producir gas de síntesis. En el primero se realiza la oxidación parcial del mismo:

Compuesto de tipo carbonoso + O2 ↔ CO + H2 + Impurezas

En el segundo se realiza el reformado del “compuesto de tipo carbonoso” con vapor de agua:

Compuesto de tipo carbonoso + H2O ↔ CO + H2 + Impurezas

Siendo las impurezas: cenizas, óxidos de Azufre y Nitrógeno, Cianuros, etc.

Tras limpiar de impurezas el gas de síntesis, se provoca el “shifting” o reacción gas–agua en un convertidor catalítico, obteniéndose H2 como combustible gaseoso y CO2 como residuo gaseoso:

CO + H2O ↔ CO2 + H2

El proceso de captura de CO2 es similar al de post–combustión e independiente del “compuesto de tipo carbonoso”, salvo en las etapas de purificación del gas de síntesis que hay que introducir para tratar carbón y petróleo, puesto que producen mayor número de impurezas que en el caso del Gas Natural. En todo caso, la separación del CO2 se produce antes de la combustión del H2 en una turbina de gas adaptada a las características de este combustible. La siguiente figura recoge el esquema de la tecnología de captura de CO2 en pre–combustión.

Si bien se puede utilizar cualquiera de entre los distintos sistemas de concentración de CO2, el más idóneo para su utilización en pre–combustión es el de “absorción física”, puesto que las condiciones en que se encuentra el gas tras el proceso de gasificación del compuesto de tipo carbonoso, alta presión (entre 40 y 70 bares) y alta concentración de CO2 (aproximadamente 40%) son las requeridas para este proceso, con lo que se aumenta el rendimiento del proceso global.

Captura de CO2 en oxi–combustión

Existen dos rutas para realizar la captura de CO2 durante la combustión. La “oxi–combustión” o “aportación de O2 separado del aire antes de la combustión” y la tecnología “Chemical Looping Combustion (CLC)” o “combustión indirecta”.

Aportación de O2 separado del aire antes de la combustión

Se aporta oxígeno enriquecido obtenido en una unidad de separación de aire (ASU: Air Separation Unit), utilizando como materia prima el aire atmosférico, al proceso de combustión del combustible primario. Similar a una caldera de combustión clásica, tras la combustión se obtienen como gases de escape vapor de agua y CO2.

Debido a la ausencia de N2, y para evitar alcanzar temperaturas muy elevadas en la cámara de combustión, se reinyecta parte de los gases de combustión (mayoritariamente CO2) en la cámara. Como resultado, se obtiene una corriente prácticamente pura de CO2. No obstante, para asegurar la combustión de todo el combustible se inyecta exceso de O2, el cual pasa a formar parte de la corriente de gases de salida perjudicando el balance final.

Esta tecnología permite capturar prácticamente el 100% del CO2 producido y recuperar pérdidas por radiación, lo que disminuye el volumen de caldera necesario y la superficie de recuperación de calor. La principal problemática surge debido al mayor flujo de calor en el hogar de la caldera y a las altas temperaturas existentes en su interior, por lo que los materiales del interior del hogar han de tener requisitos técnicos superiores a los de los materiales de sistemas de combustión convencional.

La mayor penalización energética de esta técnica viene representada por la unidad de separación de aire, al consumir una gran cantidad de energía y disminuir la eficiencia de la planta. La siguiente figura recoge el esquema de la tecnología de captura de CO2 en oxi–combustión.

Chemical Looping Combustion (CLC)

Proceso de combustión indirecta que evita el contacto directo entre combustible y comburente. Mediante un material portador (óxido metálico) se transporta el O2 del aire al combustible. Consiste en dos reactores de lecho fluidizado interconectados como puede apreciarse en la siguiente figura. El primero consiste en un “reactor de reducción” o “reactor de combustión”, en el que el óxido metálico aporta el Oxígeno necesario para la combustión del combustible, reduciendo el metal. El metal reducido en el primer reactor es transferido al segundo reactor, “reactor de aire” o “reactor de oxidación”, donde se vuelve a oxidar antes de retornar al primer reactor, tomando el Oxígeno directamente del aire. Con ello se completa el ciclo que constituye este sistema de combustión. La siguiente figura muestra el principio del ciclo Chemical Looping Combustion (CLC).

El combustible, Gas Natural o gas de síntesis obtenido de la gasificación de “compuestos de tipo carbonoso” procedentes o del carbón mineral o de la biomasa, pero siempre en estado gaseoso, reduce el óxido metálico a metal durante su combustión y produce una corriente de gases de escape constituida por H2O y CO2 en el reactor de combustión, la cual tras la condensación del agua se convierte en una corriente prácticamente pura de CO2.

Este sistema permite obtener el CO2 de forma separada sin necesidad de consumos adicionales de energía para el proceso de separación.

Los óxidos metálicos utilizados han de tener suficiente ratio de reducción y oxidación, y poseer suficiente resistencia para limitar la degradación. Los metales propuestos como posible aplicación son Hierro, Níquel, Cobalto, Cobre, Manganeso y Cadmio. Las ecuaciones que rigen el proceso son:

MeO + CH4 ↔ Me + 2 H2O + CO2

El gas de salida del reactor de combustible tiene CO2 y H2O, consiguiéndose CO2 casi puro por condensación del vapor de agua.

Me + (1/2) O2 ↔ MeO

Captura de CO2 en post–combustión

Se denomina “secuestro de CO2 porque consiste en retirar el CO2 de la corriente de gases de salida de la cámara de combustión de cualquier tipo de instalación de combustión convencional. La separación del CO2 se inicia tras la captura y retirada de este gas de los gases de combustión, concentrando el CO2 mediante cualquiera de los métodos de separación de gases atmosféricos antes descritos que puedan ser susceptibles de ser utilizados para separar este gas de la corriente de gases de escape. El resto de gases, tras secuestrar el CO2, se liberan a la atmósfera, mientras que el CO2 es almacenado para su reutilización posterior y/o almacenamiento definitivo.

Este sistema de captura de Dióxido de Carbono puede ser acoplado a cualquier tipo de sistema de combustión convencional mediante la instalación de los equipos constituyentes del sistema de captura, sin realizar modificaciones importantes en la instalación de la que se pretende secuestrar el CO2 producido durante la combustión.

Su instalación es similar a la de los dispositivos de eliminación de los gases NOx y SOx, de las partículas volátiles y de otras sustancias contaminantes de los gases de escape, y se realiza de forma secuencial y en serie tras la caldera de combustión, situando los sistemas de aprovechamiento térmico de los gases de escape y los sistemas de limpieza de los gases de escape antes indicados.

La corriente de gases de combustión limpios que finalmente acceden a los sistemas de captura y concentración de CO2 en post–combustión, contienen H2O vapor y N2 mayoritariamente, y de forma minoritaria CO2 y O2, saliendo dos corrientes principales, una enriquecida y la otra empobrecida en CO2. La siguiente figura recoge el esquema de la tecnología de captura de CO2 en post–combustión.

Si bien la captura y concentración de CO2 normalmente se hace en un solo proceso, separarlos en dos, tal y como se ha hecho a lo largo de este subcapítulo, permite estudiar ambos conceptos por separado y analizar las diferencias operativas de aplicar las tecnologías de extracción de CO2 antes, durante y después de la combustión del hecho en sí de proceder a su concentración final en una corriente de CO2 enriquecida. De esta forma se comprende mejor su aplicabilidad, las diferencias

Referencias:

  1. 2008 EU Carbon Capture and Storage (CCS) Demonstration Programme Report. European Technology Platform for Zero Emission Fossil Fuel Power Plants (ZEP), 2008. 40 p.
  2. CHIN, S.L.; et all. Advances in Intense Femtosecond Laser Filamentation. En: Laser Physics, On line. Moscú, Rusia, septiembre 2011. 53 p. DOI: 10.1134/S1054660X11190054.
  3. CO2 Capture and Storage (CCS) – Matrix of Technologies. Zero Emissions Platform. 102 p.
  4. COUAIRON, A.; MYSYROWICZ, A. (2007) Femtosecond filamentation in transparent media. En: Physics Reports–Review Section of Physics Letters 441. Ámsterdam, Holanda. Pp. 47–189.
  5. IEA. Technology Roadmap. Carbon capture and storage. París, Francia: IEA Publications, 2013. 63 p.
  6. JIMMY L. H., GEORGE E. K. Separation Process Techniques. 2ª ed. Nueva York, USA: McGraw–Hill, 1997. 408 p. ISBN: 0–07–031173–0.
  7. MARX, C. Hydrogen and Power Generation Using Chemical Looping: Potential of hydrogen and power generation from natural gas with quantitative carbón capture using chemical looping technology. Aurora, Illinois, USA: Paperbackshow, 2010. 400 p. ISBN: 3639159306.
  8. PADILLA. C.; et all. Evaluación técnico-económica, CENIT VIDA Valorización Integral de Algas, rev. 1. Madrid, España: Iberdrola Ingeniería y Construcción, Mayo 2013. 41 p. E.II.4.
  9. PADILLA. C.; et all. Informe sobre estudio del arte en tecnologías de Captura de CO2, Innpacto SIGMA, rev. 0. Madrid, España: Iberdrola Ingeniería y Construcción, diciembre 2011. 51 p. E2.1.
  10. PADILLA. C.; et all. Informe sobre estudio del arte en tecnologías de Separación de Gases Atmosféricos y su valorización industrial, Innpacto SIGMA, rev. 0. Madrid, España: Iberdrola Ingeniería y Construcción, Enero 2012. 18 p. E2.2.
  11. PERRY, R. H. et al. Manual del Ingeniero Químico. Tomos IV y V. 6ª ed. Nueva York, USA: McGraw–Hill, 1994. 2557 p. ISBN: 968–422–096–0.
  12. PHILIP, A. S. Handbook of Separation Techniques for Chemical Engineers. 3ª ed. Nueva York, USA: McGraw–Hill, febrero 1997. 1200 p. ISBN: 0–07–057061–2.
  13. VIAN ORTUÑO, A. Introducción a la química industrrial. 2ª ed. Barcelona, España: Reverté, 1999. 636 p. ISBN: 978–84–291–7933–0.

Publicaciones Similares

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *